Description
Soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare.
Lacido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità.
Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.
In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa.
Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intra-articolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dellarticolazione.
HYALONE è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dellanca, che provoca unalterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. Liniezione intra-articolare di
HYALONE riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dellanca, fino a sei mesi.
Sostituto temporaneo del liquido sinoviale da somministrare per iniezione intrarticolare.
Indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica dellanca e del ginocchio.
Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo il fallimento iniziale degli analgesici o in caso di inefficacia o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei.
Modalità d’uso
Destinato esclusivamente alliniezione intrarticolare.
La somministrazione del prodotto deve essere eseguita esclusivamente da medici specializzati (ad es. chirurgo ortopedico, reumatologo, radiologo fisiatra, medico sportivo, ecc.).
Liniezione deve essere rigorosamente intra-articolare. Liniezione intra-articolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nellanca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica.
Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto.
Devono essere osservate tutte le regole riguardanti lasepsi e le tecniche iniettive.
Iniettare HYALONE usando un ago sterile adatto, nellarticolazione interessata.
Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente.
I dati clinici mostrano che lefficacia di HYALONE persiste fino a 6 mesi. Unulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo.
Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto.
Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nellarea della iniezione.
Non somministrare a pazienti con sinovite attiva.
La sicurezza e lefficacia di HYALONE nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti.
Non usare se la confezione è danneggiata.
Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
Confezione da 1 siringa preriempita 60 mg/4 ml.
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