Description
Principi attivi
100 ml di sospensione contengono: Principio attivo: Cloperastina fendizoato: 708 mg (Pari a Cloperastina cloridrato mg 400). Eccipienti con effetti noti: metile-paraidrossibenzoato (E218); propile-para idrossibenzoato (E216) Per lelenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Gomma xantana, Poliossietilene stearato, Xilitolo, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile para-idrossibenzoato (E216), Aroma di banana, Acqua deionizzata.
Indicazioni terapeutiche
Sedativo della tosse.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Per lassenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni
Posologia
Posologia. Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Popolazione pediatrica. Tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; Tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; Tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Alla confezione é annesso un misurino tarato da 2-3-5 di soministrazione: Agitare prima delluso.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Avvertenze
Quik sospensione orale contiene contiene E218 metilparaidrossibenzoato, E216 propileidrossibensoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) È consigliata cautela nelluso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica È bene che il Medico inviti il paziente a leggere attentamente il foglio illustrativo.
Interazioni
La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici può potenziare gli effetti indesiderati del farmaco. Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (1/10); comune (da 1/100 a Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: secchezza della bocca. Patologie del sistema nervoso. Frequenza non nota: lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allindirizzo: .content/segnalazioni-reazioni-avverse
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio praticare entro breve tempo il lavaggio gastrico e mantenere tranquillo il paziente riducendo al minimo ogni segno di sovraeccitazione centrale; eventualmente ricorrendo in questo caso alluso di benzodiazepine.
Gravidanza e allattamento
Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, é buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nellulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.
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