Trofodermin Crema Dermatologica 0,5 0,5 30 grammi

Description

Trofodermin Crema Dermatologica 0,5+0,5 30gr

Descrizione

Trofodermin Crema Dermatologica è indicata nel trattamento di abrasioni ed erosioni, lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).

Principi attivi

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema 100 g contengono: Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. Eccipienti con effetti noti: lanolina, nipasept (metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato).

Eccipienti

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema Stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato); floranol; acqua depurata.

Controindicazioni ed Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Posologia

Posologia Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema: 12 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.

Avvertenze

È da evitare luso continuativo del Trofodermin. A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato luso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire lassorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica È da evitare luso continuativo del Trofodermin; soprattutto nella primissima infanzia. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima delluso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante lerogazione, di non inalare né spruzzare negli occhi. Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema contiene: lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) nipasept (metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato): può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Luso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.

Effetti indesiderati

Luso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, unapplicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali lipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allindirizzo:

Sovradosaggio

Uneventualità di sovradosaggio può essere contemplata solo in caso di applicazioni prolungate e su vaste zone di cute lesa, che potrebbero indurre effetti secondari del tipo sopra segnalato. In questo caso occorrerà sospendere il trattamento.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante lallattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.

Formato

Tubo da 30gr

cod. 020942025